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云南净化工程安装药品生产洁净区的洁净度
 日期:2017/2/7 0:00:00 http://km.ynbjjh.com/news8514.html 

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      药品生产中的洁净区是指将一定空间的净化工程范围内的空气中有害气体、微粒子、细菌等污染物排除,同时将室内温度、洁净度、室内压力、噪音振动及照明、气流速度与气流分布、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间.也就是说不论外在空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性.根据以上功能按洁净程度要求不同又分为100级、1万级、10万级、30万级4个级别或ABCD4个级别.  

      1、合理选择洁净室送(回)风方式

      2、完善设备功能,减少污染机会

      3、控制人流、物流,阻止带入微生物或微粒杂质

      4、理顺生产工艺,合理布置空间

      5、科学设置空调净化系统

      6、定期消毒灭菌,消灭污染源

      通过强调除菌控制从而保证了送入洁净无菌的空气、强调气流控制稀释或排除人员发菌、压差控制消除室外污染空气的渗漏、人物流生产流程区域控制等一系列措施,为净化工程技术提供了一个综合的保障,实现了现代无菌洁净区.

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